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      宮頸癌篩查系列

      人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒

      國械注準20173404681


      產品用途

      采用雙熒光探針技術對人乳頭瘤病毒(HPV)的感染情況進行檢測。一次可實現17種高危型HPV的精確檢測,用于臨床HPV感染的輔助診斷。
      高危型:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82

      產品優勢

      • 設計優勢:檢測區域設計在HPV基因組E區,避免在高度病變及癌變樣本中由于HPV發生整合時L1區隨機丟失而造成的假陰性結果;

      • 性能好:準確性、特異性,均在99%以上,CV<5%;

      • 簡便快速:從提取結果到顯示全程只需2~3個小時,臨床結果報告及時;

      • 內部質控:設有&beta;-actin內對照,能全程監控,確保檢測結果的準確性;

      • 無污染:PCR擴增及檢測環節均無需開蓋,避免了污染。

       
      技術方法

      采用雙熒光實時PCR技術。

       
      標本類型

      宮頸脫落細胞、液基細胞學標本、疣體組織、石蠟組織切片等

       
      臨床意義

      • 宮頸癌病變及宮頸癌篩查,適合大規模人群初篩;

      • 對未明確診斷意義的非典型鱗狀細胞(ASCUS)患者的分流管理;

      • 用于子宮頸上皮內瘤變及宮頸癌治療后的監測和隨訪。

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